Açar fərq - FACS-ə qarşı axın sitometriyası

Hüceyrə nəzəriyyəsi kontekstində hüceyrələr bütün canlı orqanizmlərin əsas struktur və funksional vahididir. Hüceyrə çeşidlənməsi, fizioloji və morfoloji xüsusiyyətlərinə görə fərqli hüceyrələri ayırmaq üçün istifadə edilən bir metodologiyadır. Onlar hüceyrədaxili və ya hüceyrədənkənar xüsusiyyətlərə malik ola bilərlər. DNT, RNT və zülalların qarşılıqlı əlaqəsi hüceyrədaxili interaktiv xüsusiyyətlər şəklində, ölçüdə və fərqli səth zülalları hüceyrədənkənar xüsusiyyətlər olaraq qəbul edilir. Müasir dövrdə elmdə hüceyrələrin çeşidlənməsi metodologiyaları bioloji tədqiqatlarda fərqli araşdırmaların aparılmasına, həmçinin tibb üzrə tədqiqatların aparılması ilə yeni prinsiplərin qurulmasına kömək etmişdir. Hüceyrə çeşidlənməsi, daha az avadanlıqla ibtidai, həm də mürəkkəb texnikanın istifadəsi ilə inkişaf etmiş texnoloji metodologiyanı əhatə edən müxtəlif metodologiyalar üzərində aparılır. Axın sitometri, flüoresan aktivləşdirilmiş hüceyrə çeşidlənməsi (FACS), maqnit hüceyrə seçimi və tək hüceyrə çeşidlənməsi istifadə olunan əsas metodologiyalardır. Axın sitometri və FACS hüceyrələri optik xüsusiyyətlərinə görə fərqləndirmək üçün inkişaf etdirilir. FACS, axın sitometriyasının ixtisaslaşmış bir növüdür. Axın sitometriyası müxtəlif hüceyrələrin səthi molekullarına, ölçü və həcminə görə hüceyrələrin heterojen bir populyasiyasının təhlili zamanı tək hüceyrələrin araşdırılmasına imkan verən metodologiyadır. FACS, hüceyrələrin bir nümunə qarışığının yüngül səpələnməsi və flüoresan xüsusiyyətlərinə görə iki və ya daha çox qaba çeşidlənməsi prosesidir. Bu axın sitometri və FACS arasındakı əsas fərqdir.

MÜNDƏRİCATLAR

1. Baxış və əsas fərq 2. Axın sitometrisi nədir 3. FACS nədir 4. Axın sitometri ilə FACS arasındakı oxşarlıqlar 5. Yan müqayisə ilə - Cədvəl şəklində axın sitometrisi və FACS 6. Xülasə

Flow Sitometry nədir?

Axın sitometri, hüceyrədaxili molekulların və hüceyrə səthinin ifadəsini araşdırmaq və müəyyən etmək, fərqli hüceyrə növlərini təyin etmək və xarakterizə etmək üçün istifadə olunan bir üsuldur. Ayrıca hüceyrə həcmini və hüceyrə ölçüsünü təyin etməkdə və təcrid olunmuş subpopulyasiyaların təmizliyini qiymətləndirmək üçün istifadə olunur. Bu tək hüceyrələrin təxminən eyni anda çox parametrli qiymətləndirməsinə imkan verir. Flowcensent etiketli antikorlar səbəbiylə meydana gələn hüceyrələrə bağlanan zülal və ya ligandları təyin etməyə kömək edən flüoresan intensivliyin ölçülməsində axın sitometri istifadə olunur.

Ümumiyyətlə, axın sitometriyası əsasən üç alt sistem daxildir. Bunlar maye, elektronika və optika. Axın sitometriyasında, hüceyrələrin çeşidlənməsində istifadə olunan beş əsas komponent mövcuddur. Bunlar, bir axın hüceyrəsidir (onları nəql etmək və hüceyrələri optik zondlama prosesi üçün uyğunlaşdırmaq üçün istifadə olunan bir maye axını), ölçü sistemi (müxtəlif sistemlər ola bilər, civə və ksenon lampaları, yüksək gücdə su ilə soyudulmuş və ya aşağı güclü hava ilə soyudulmuş lazerlər və ya diodlu lazerlər), bir ADC; Rəqəmsal çeviriciyə analoq sistemi, gücləndirmə sistemi və analiz üçün kompüter. Alınma, axın sitometrindən istifadə edərək nümunələrin toplanması prosesidir. Bu proses axın sitometri ilə əlaqəli bir kompüter vasitəsi ilə həyata keçirilir. Kompüterdə olan proqram, kompüterə axın sitometrindən verilən məlumatları təhlil edir. Proqram, həmçinin axın sitometrini idarə edən təcrübənin parametrlərini tənzimləmə qabiliyyətinə malikdir.

FACS nədir?

Flow sitometry kontekstində, Floresan aktivləşdirilmiş hüceyrələrin çeşidlənməsi (FACS) bioloji hüceyrələrin bir qarışığının nümunəsini fərqləndirmək və çeşidləmək üçün istifadə olunan bir üsuldur. Hüceyrələr iki və ya daha çox qabdan ayrılır. Çeşidləmə metodu, hüceyrənin işıq səpilmə və flüoresan xüsusiyyətlərini özündə cəmləşdirən fiziki xüsusiyyətlərinə əsaslanır. Bu, hər bir hüceyrədən yayılan flüoresan siqnalların etibarlı kəmiyyət və keyfiyyət nəticələrini əldə etmək üçün istifadə edilə bilən vacib bir elmi texnikadır. FACS zamanı əvvəlcə hüceyrələrin əvvəlcədən alınan qarışığı; bir süspansiyon, sürətlə axan dar bir mayenin axınının mərkəzinə yönəldilir. Maye axını, hər bir hüceyrənin diametrinə əsaslanan asma içərisindəki hüceyrələri ayırmaq üçün hazırlanmışdır. Fərdi damlacıqların meydana gəlməsinə səbəb olan süspansiyon axınına vibrasiya mexanizmi tətbiq olunur.

Sistem bir hüceyrə ilə bir damla yaratmaq üçün kalibrlənir. Damcıların meydana gəlməsindən az əvvəl, axın dayandırılması hər bir hüceyrə üçün flüoresan xarakteristikasını aşkar edən bir flüoresan ölçmə cihazı boyunca hərəkət edir. Damlacıqların meydana gəlməsi nöqtəsində, flüoresan şiddətinin ölçülməsindən əvvəl bir şarj halqa daxil olan bir elektrik doldurma halqası qoyulur. Damlalar asma axınından əmələ gəldikdən sonra, bir elektrostatik dayaq sisteminə girən damlacıqlar içərisinə bir yük düşür. Şarja görə, sistem damcıları fərqli qablara yönəldir. Şarjın tətbiqi üsulu FACS-də istifadə olunan müxtəlif sistemlərə görə dəyişir. FACS-də istifadə olunan avadanlıq flüoresan aktivləşdirilmiş hüceyrə sorucu kimi tanınır.

Flow Sitometry və FACS arasında oxşarlıq nədir?


  • Axın sitometri və FACS hüceyrələri optik xüsusiyyətlərinə görə fərqləndirmək üçün inkişaf etdirilir.

Flow Sitometry və FACS arasındakı fərq nədir?

Xülasə - FACS vs Flow Sitometry

Hüceyrə bütün canlı orqanizmlərin əsas struktur və funksional vahididir. Hüceyrələrin çeşidlənməsi, hüceyrələrin hüceyrədaxili və hüceyrədaxili xüsusiyyətlərinə görə fərqli kateqoriyaya bölündüyü prosesdir. Axın sitometri və FACS hüceyrələrin çeşidlənməsində iki vacib metodikadır. Hər iki proses optik xüsusiyyətlərinə görə hüceyrələri fərqləndirmək üçün inkişaf etdirilir. Axın sitometriyası müxtəlif hüceyrələrin səth molekullarına, ölçülərinə və həcminə görə hüceyrələrin heterojen bir populyasiyasının təhlili zamanı tək hüceyrələrin araşdırılmasına imkan verən metodologiyadır. FACS, hüceyrələrin bir nümunə qarışığının iki və ya daha çox qaba yüngül səpələnməsi və flüoresan xüsusiyyətlərinə görə çeşidlənməsi prosesidir. Bu, Flow Sitometry və FACS arasındakı fərqdir.

Flow Sitometry vs FACS-in PDF versiyasını yükləyin

Bu məqalənin PDF versiyasını yükləyə və sitat qeydinə görə oflayn məqsədlər üçün istifadə edə bilərsiniz. Zəhmət olmasa PDF versiyasını yükləyin Axın sitometriyası və FACS arasındakı fərq

İstinad:

  1. Axın Sitometri (FCM) / FACS | Floresan aktivləşdirilmiş hüceyrə çeşidlənməsi (FACS). 22 Sentyabr 2017 tarixində əldə edildi. İbrahim, Sherrif F. və Ger van den Engh mövcuddur. "Axın sitometri və hüceyrələrin çeşidlənməsi." SpringerLink, Springer, Berlin, Heidelberg, 1 yanvar 1970.. 22 Sentyabr 2017 tarixində əldə edilmişdir. Burada mövcuddur

Şəkil nəzakəti:


  1. 'Cytometer'y Kierano - Öz işim, (CC BY 3.0) Commons Wikimedia' vasitəsilə Fluoresans Yardımlı hüceyrələrin çeşidlənməsi (FACS) B'By SariSabban - Sabban, Sari (2011) Equus caballusun qarşılıqlı əlaqəsini öyrənmək üçün bir in vitro model sisteminin inkişafı IgE özünün yüksək yaxınlığı olan FcεRI reseptoru (doktorluq dissertasiyası), Şeffild Universiteti (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia vasitəsilə